Χαρακτηριστικό
Panuveitis
Inflammation of the uveal tract in which inflammation affects the anterior chamber, vitreous, retina or choroid.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Panuveitis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας16 γονίδια που συνδέονται με το Panuveitis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Panuveitis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες