AtlasΧαρακτηριστικό
Decreased circulating complement C4 concentration
Concentration of the complement component C4 in the blood circulation below the lower limit of normal.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Decreased serum complement C4, Decreased serum complement C4 level
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune system
AtlasΑυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/decreased-circulating-complement-c4-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Decreased circulating complement C4 concentration, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Systemic Lupus ErythematosusReads 4 of these genesDNASE1L3SAT1PRKCDTREX1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 5 of these genesDNASE1L3SAT1CTLA4PRKCDTREX1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesCTLA4PRKCDAbout this report →
Show 13 more reports
- Hereditary AngioedemaReads 1 of these genesSERPING1About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 2 of these genesC4AC4BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 7 of these genesC4AC4BCR2CTLA4IL10PRKCDAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesTNFAIP3TREX1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesCR2About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesMECP2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesMECP2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesTREX1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Decreased circulating complement C4 concentration, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας35 γονίδια που συνδέονται με το Decreased circulating complement C4 concentration
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Decreased circulating complement C4 concentration. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SERPING1serpin family G member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKCDprotein kinase C delta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR7toll like receptor 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
