Γονίδιο

IL10RB

interleukin 10 receptor subunit beta

Κυτογενετική θέση: 21q22.11
Συντεταγμένες: Χρωμόσωμα 21: 33.266.367–33.297.221 (GRCh38)
Εξόνια: 7 έξώνια σε 30,9 kb
Πρωτεΐνη: 325 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως: CRF2-4, CDW210B, IL-10R2
Προηγούμενα σύμβολα: CRFB4, D21S58, D21S66
Μεταγράφημα MANE Select: ENST00000290200.7NM_000628.5
Τύπος locus: Protein-coding

Πολύ υψηλή
Υψηλή
Χαμηλή
Πολύ χαμηλή

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/il10rb.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Open the JSON

Διαβάστε το IL10RB, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου (IBD)
- Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου
  Ένα φάσμα φλεγμονωδών νοσημάτων του λεπτού και του παχέος εντέρου αγνώστου αιτιολογίας. Περιλαμβάνει τη νόσο του Crohn, την ελκώδη κολίτιδα και την κολίτιδα απροσδιόριστου τύπου.
  - Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
  - 3 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

Ευρύτερες ομάδες

Άλλα έμφυτα σφάλματα της ανοσίας
- Ανοσολογική ανεπάρκεια με γενετική βάση
  Ένα από τα 114 γονίδια που συνδέονται με αυτό
  Κληρονομικές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος που οφείλονται σε μεταβολές σε μεμονωμένα γονίδια και επηρεάζουν τον τρόπο με τον οποίο ο οργανισμός καταπολεμά τις λοιμώξεις ή ρυθμίζει τη φλεγμονή.
  - Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
  - 3 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

Πώς είναι διαταγμένο το IL10RB

Κωδικοποιούσα αλληλουχία
Μη μεταφραζόμενη περιοχή
Ιντρόνιο
Κατεύθυνση μεταγραφής
Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 1,9 kb από τα 30,9 kb του γονιδίου· 978 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Αλληλούχιση του IL10RB

θέσεις στο IL10RB όπου η ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.

Η ολόκληρη αλληλούχιση του γονιδιώματος καλύπτει και τα 30,9 kb του IL10RB, συμπεριλαμβανομένων των εσωνίων, και όχι μόνο τα 1,9 kb των εξωνίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IL10RB

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το IL10RB. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Abnormality of the digestive system

Abnormality of the immune system

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Εγγραφές γονιδίου

Μεταγράφημα

Πρωτεΐνη

Μεταβολές

Κλινικά

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-17: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο IL10RB: interleukin 10 receptor subunit beta. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/il10rb

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο IL10RB: interleukin 10 receptor subunit beta [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/il10rb

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.