Χαρακτηριστικό
Malar rash
An erythematous (red), flat facial rash that affects the skin in the malar area (over the cheekbones) and extends over the bridge of the nose.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Butterfly rash, Cheekbone rash
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Read the genes linked to Malar rash, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας39 γονίδια που συνδέονται με το Malar rash
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Malar rash. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| C1QBcomplement C1q B chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR7toll like receptor 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CBScystathionine beta-synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες