Χαρακτηριστικό
Brain inflammation
Κλινική ονομασία: Infectious encephalitis
A disorder of the brain caused by an infectious agent that presents with fever, headache, and an altered level of consciousness. There may also be focal or multifocal neurologic deficits, and focal or generalized seizure activity.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the nervous system
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/infectious-encephalitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Brain inflammation, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας17 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 4 of these genesPRF1STX11STXBP2UNC13DAbout this report →
- X-Linked Lymphoproliferative Disease and XMENReads 2 of these genesSH2D1AXIAPAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 15 of these genesBCL10C4AFASIL10IL23RIRF4About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
Show 13 more reports
- Hartnup DiseaseReads 1 of these genesSLC6A19About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 3 of these genesIFNGR1IL23RSTAT1About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Chronic Mucocutaneous CandidiasisReads 1 of these genesSTAT1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesFASSTAT1About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesFASAbout this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesBTKAbout this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC4AAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesATRXAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesCIITAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesTMEM70About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesATRXAbout this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Brain inflammation, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας33 γονίδια που συνδέονται με το Brain inflammation
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Brain inflammation. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD4CD4 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX11syntaxin 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.18-e609d43e.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
