Merkmal
Partial or complete collapse of part or entire lung
Klinische Bezeichnung: Atelectasis
Collapse of part of a lung associated with absence of inflation (air) of that part.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Pulmonary atelectasis
- Körpersystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen87 Gene mit Partial or complete collapse of part or entire lung verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Partial or complete collapse of part or entire lung auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C1QBcomplement C1q B chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX3paired box 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPBsurfactant protein B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNOcyclin O | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
47 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXJ1forkhead box J1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH3radial spoke head 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TP73tumor protein p73 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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