Χαρακτηριστικό
Partial or complete collapse of part or entire lung
Κλινική ονομασία: Atelectasis
Collapse of part of a lung associated with absence of inflation (air) of that part.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Pulmonary atelectasis
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the respiratory system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Partial or complete collapse of part or entire lung, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας87 γονίδια που συνδέονται με το Partial or complete collapse of part or entire lung
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Partial or complete collapse of part or entire lung. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C1QBcomplement C1q B chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX3paired box 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPBsurfactant protein B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SFTPCsurfactant protein C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CCNOcyclin O | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 47 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FOXJ1forkhead box J1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH3radial spoke head 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PLECplectin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TP73tumor protein p73 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες