Merkmal
Second degree atrioventricular block
An intermittent atrioventricular block with failure of some atrial impulses to conduct to the ventricles, i.e., some but not all atrial impulses are conducted through the atrioventricular node and trigger ventricular contraction.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Second degree atrioventricular block, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen13 Gene mit Second degree atrioventricular block verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Second degree atrioventricular block auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CALM3calmodulin 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPK3alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC45cell division cycle 45 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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