Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

NHS

NHS actin remodeling regulator

Oversigt

Cytogenetisk placering
Xp22.2-p22.13
Koordinater
Kromosom X: 17.375.200–17.735.994 (GRCh38)
Exoner
9 exoner fordelt over 360,8 kb
Protein
1.651 aminosyrer
MANE Select-transkript
ENST00000676302.1NM_001291867.2
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser NHS endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er NHS opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom X, med en klamme ved NHS. NHS og 3 gener i nærheden på kromosom X, fra 17.014.405 til 18.096.789.Kromosom XXp22.2-p22.13p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2817,2 Mb17,4 Mb17,6 Mb17,8 Mb18 MbREPS2: 16.946.658–17.187.961, fremadrettet-strengREPS2NHS: 17.375.200–17.735.994, fremadrettet-strengNHSSCML1: 17.737.115–17.754.988, fremadrettet-strengSCML1RAI2: 17.799.788–17.861.337, omvendt-strengRAI2Diagram af NHS: 9 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom XExon 1: 12 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 3: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 5: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 6: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 7: 25 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 8: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 9: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 17.375.200–17.376.322, 1.123 baserExon 2: 17.687.742–17.687.894, 153 baserExon 3: 17.692.335–17.692.468, 134 baserExon 4: 17.719.344–17.719.406, 63 baserExon 5: 17.721.441–17.721.633, 193 baserExon 6: 17.724.299–17.724.430, 132 baserExon 7: 17.725.347–17.728.328, 2.982 baserExon 8: 17.728.649–17.728.775, 127 baserExon 9: 17.731.858–17.735.994, 4.137 baser1595′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 9 kb af genets 360,8 kb; 4.956 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest NHS

53

positioner i NHS, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 360,8 kb af NHS, inklusive introner, og ikke kun de 9 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). NHS-genet: NHS actin remodeling regulator. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/nhs

Vancouver

Dante Labs. NHS-genet: NHS actin remodeling regulator [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/nhs

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test