Træk

Granular corneal dystrophy

The presence of central, fine, whitish granular lesions in the stroma of the cornea. This type of corneal dystrophy is usually asymptomatic and begins in childhood and shows a slow progression. Later in the course, the corneal epithelium and Bowman's layer may be affected. Histologically, the cornea shows a uniform deposition of hyaline material.

HPO HP:0007802

Kropssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Granular corneal dystrophy, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

1 gen knyttet til Granular corneal dystrophy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Granular corneal dystrophy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
TGFBItransforming growth factor beta induced	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Corneal dystrophy

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.