Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

DCN

decorin

Oversigt

Cytogenetisk placering
12q21.33
Koordinater
Kromosom 12: 91.140.484–91.182.817 (GRCh38)
Exoner
8 exoner fordelt over 42,3 kb
Protein
359 aminosyrer
Også kendt som
DSPG2, SLRR1B
MANE Select-transkript
ENST00000052754.10NM_001920.5
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

  • Arvelige hornhindedystrofier

    • Hornhindedystrofi

      En gruppe arvelige tilstande, der rammer et eller flere lag i hornhinden, herunder Fuchs' endotheldystrofi (ofte forbundet med en ekspansion af TCF4-repeten), TGFBI-relaterede granulære og gitter-dystrofier samt sjældnere typer forårsaget af gener som SLC4A11, COL8A2, ZEB1 og CHST6.

      • 3 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk
      Hvad viden ændrer

      Bærere af TGFBI-varianter anbefales generelt at undgå laserbehandling af synet (LASIK eller PRK), da den kan forværre aflejringerne. Hornhindetransplantation kan genoprette synet ved avanceret sygdom.

Sådan er DCN opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 12, med en klamme ved DCN. DCN og 4 gener i nærheden på kromosom 12, fra 90.661.651 til 91.661.650.Kromosom 1212q21.33p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3390,8 Mb91 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 MbCCER1: 90.905.622–90.955.176, omvendt-strengCCER1EPYC: 90.963.682–91.005.026, omvendt-strengEPYCKERA: 91.050.491–91.058.024, omvendt-strengKERALUM: 91.102.526–91.111.682, omvendt-strengLUMDCN: 91.140.484–91.182.817, omvendt-strengDCNDiagram af DCN: 8 exoner på omvendt-strengen af kromosom 12Exon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 8: 91.140.484–91.146.252, 5.769 baserExon 7: 91.151.654–91.151.792, 139 baserExon 6: 91.153.096–91.153.189, 94 baserExon 5: 91.157.075–91.157.188, 114 baserExon 4: 91.158.296–91.158.509, 214 baserExon 3: 91.164.605–91.164.717, 113 baserExon 2: 91.178.342–91.178.585, 244 baserExon 1: 91.182.655–91.182.817, 163 baser876543215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 6,9 kb af genets 42,3 kb; 1.080 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest DCN

1

position i DCN, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 42,3 kb af DCN, inklusive introner, og ikke kun de 6,9 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). DCN-genet: decorin. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/dcn

Vancouver

Dante Labs. DCN-genet: decorin [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/dcn

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test