Træk
Abnormal cornea morphology
Any abnormality of the cornea, which is the transparent tissue at the front of the eye that covers the iris, pupil, and anterior chamber.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of the cornea, Corneal abnormalities, Corneal abnormality
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal cornea morphology, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Abnormal cornea morphology
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal cornea morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TGFBItransforming growth factor beta induced | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Corneal opacity166 gener
- Corneal dystrophy33 gener
- New blood vessel formation in cornea27 gener
- Abnormal corneal endothelium morphology15 gener
- Corneal perforation14 gener
- Benign eye tumor9 gener
- Abnormal corneal limbus morphology2 gener
- Abnormal corneal epithelium morphology1 gen
- Cornea verticillata1 gen
- Corneal degeneration1 gen
- Corneopalpebral synechiae1 gen
- Abnormal corneal stroma morphology
- Abnormal corneal thickness
- Abnormal line of Schwalbe morphology
- Abnormality of corneal size
- Abnormality of the curvature of the cornea
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger