Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

Shrnutí

Cytogenetická poloha
14q13.3
Souřadnice
Chromozom 14: 36 677 921–37 172 606 (GRCh38)
Exony
10 exonů na 494,7 kb
Protein
299 aminokyselin
Další názvy
ODC1, ODC
Transkript MANE Select
ENST00000331299.6NM_030631.4
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen SLC25A21. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je SLC25A21 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 14, se závorkou u SLC25A21. SLC25A21 a 8 genů poblíž na chromozomu 14, od 36 183 235 do 37 667 292.Chromozom 1414q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3336,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 Mb37,6 MbMBIP: 36 298 231–36 320 680, řetězec zpětnémMBIPSFTA3: 36 473 207–36 521 149, řetězec zpětnémSFTA3NKX2-1: 36 516 392–36 521 149, řetězec zpětnémNKX2-1NKX2-8: 36 580 004–36 582 614, řetězec zpětnémNKX2-8PAX9: 36 657 568–36 679 362, řetězec dopřednémPAX9SLC25A21: 36 677 921–37 172 606, řetězec zpětnémSLC25A21MIPOL1: 37 197 881–37 580 252, řetězec dopřednémMIPOL1FOXA1: 37 468 435–37 596 059, řetězec zpětnémFOXA1TTC6: 37 595 382–38 041 442, řetězec dopřednémTTC6Schéma SLC25A21: 10 exonů na zpětném řetězci chromozomu 14Exon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 36 677 921–36 680 719, 2 799 bázíExon 9: 36 683 828–36 683 880, 53 bázíExon 8: 36 684 744–36 684 925, 182 bázíExon 7: 36 711 318–36 711 482, 165 bázíExon 6: 36 725 570–36 725 677, 108 bázíExon 5: 36 729 507–36 729 566, 60 bázíExon 4: 36 734 507–36 734 573, 67 bázíExon 3: 36 813 918–36 814 001, 84 bázíExon 2: 36 874 956–36 875 004, 49 bázíExon 1: 37 172 281–37 172 606, 326 bází10515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3,9 kb z 494,7 kb genu; 900 těchto bází kódují protein.

Sekvenování SLC25A21

1

pozice v SLC25A21, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádná z nich nespadá do oblasti, kterou krátká čtení těžko zachytí.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 494,7 kb genu SLC25A21, včetně intronů, nikoli jen 3,9 kb exonů.

Rysy spojené s SLC25A21

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit SLC25A21. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC25A21: solute carrier family 25 member 21. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slc25a21

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC25A21: solute carrier family 25 member 21 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slc25a21

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test