Znak
Recurrent canker sores
Klinický název: Recurrent aphthous stomatitis
Recurrent episodes of ulceration of the oral mucosa, typically presenting as painful, sharply circumscribed fibrin-covered mucosal defects with a hyperemic border.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Recurrent oral aphthae
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-aphthous-stomatitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Recurrent canker sores i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test49 genů spojených s Recurrent canker sores
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Recurrent canker sores vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Vždy | U 1 onemocnění |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MALT1MALT1 paracaspase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TLR4toll like receptor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SRP19signal recognition particle 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR1WD repeat domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RNF125ring finger protein 125 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RORCRAR related orphan receptor C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR8toll like receptor 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 9 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CASP10caspase 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů