Gen
IL17RC
interleukin 17 receptor C
- HGNC 18358↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000163702↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 84818↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 3p25.3
- Koordinatlar
- Kromozom 3: 9.917.098–9.933.621 (GRCh38)
- Eksonlar
- 16,5 kb boyunca 19 ekson
- Protein
- 720 amino asit
- Diğer adları
- IL17-RL
- MANE Select transkripti
- ENST00000403601.8NM_153460.4
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
IL17RC ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Kronik Mukokütanöz Kandidiyazis
STAT1, IL17RA, IL17RC, IL17F ve TRAF3IP2 gibi genlerdeki değişikliklerden kaynaklanan, cilt, tırnak ve mukoza zarlarında kalıcı veya tekrarlayan Candida enfeksiyonları.
- 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
Bilmenin neleri değiştirdiği
Nedenin bilinmesi uzun vadeli antifungal tedaviye yön verir; STAT1 kazanım fonksiyonu durumunda ise otoimmünite ve anevrizmalar açısından izleme yapılmasını ve hedefe yönelik JAK inhibitörü tedavisinin değerlendirilmesini sağlar.
Daha geniş gruplar
Diğer Doğuştan İmmün Yetmezlikler
- Bağışıklık yetmezliğinin kalıtsal formu
Buna bağlı 114 gen arasından biri
Tek genlerdeki değişikliklerden kaynaklanan, vücudun enfeksiyonlarla savaşma veya iltihaplanmayı düzenleme becerisini etkileyen kalıtsal bağışıklık sistemi bozuklukları.
- 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
IL17RC geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 16,5 kb uzunluğunun 2,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.163 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi IL17RC genini nasıl okur
4
IL17RC içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, IL17RC genindeki 16,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- IL17RAinterleukin 17 receptor A2 durumu paylaşıyor
- STAT1signal transducer and activator of transcription 12 durumu paylaşıyor
- TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 22 durumu paylaşıyor
- ADARadenosine deaminase RNA specific1 durumu paylaşıyor
- AICDAactivation induced cytidine deaminase1 durumu paylaşıyor
- AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 11 durumu paylaşıyor
- ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 11 durumu paylaşıyor
- BCL10BCL10 immune signaling adaptor1 durumu paylaşıyor
- BCL11BBCL11 transcription factor B1 durumu paylaşıyor
- BLNKB cell linker1 durumu paylaşıyor
- BLOC1S6biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 61 durumu paylaşıyor
- BTKBruton tyrosine kinase1 durumu paylaşıyor
IL17RC ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, IL17RC geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the integument
- Abnormal fingernails
- Abnormality of the nail
- Abnormality of the skin
- Abnormality of the toenail
- Broad nail
- Hyperkeratosis
- Open skin sore
- Papule
1 özellik daha göster
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). IL17RC geni: interleukin 17 receptor C. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/il17rc
Dante Labs. IL17RC geni: interleukin 17 receptor C [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/il17rc
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde