Znak

Abnormal lip

Klinický název: Abnormal lip morphology

An abnormality of the lip.

HPO HP:0000159

Také nazýváno: Abnormality of the lip, Anomaly of lip, Deformity of lip, Lip abnormality, Malformation of lip
Tělesný systém: Abnormality of head or neck

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-lip-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal lip i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

14 genů spojených s Abnormal lip

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal lip vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
CLEC7AC-type lectin domain containing 7A	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CPLX1complexin 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CTBP1C-terminal binding protein 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
IL17Finterleukin 17F	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
IL17RAinterleukin 17 receptor A	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
IL17RCinterleukin 17 receptor C	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
NELFAnegative elongation factor complex member A	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group)	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
RIN2Ras and Rab interactor 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SMAD4SMAD family member 4	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of the oral cavity

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.