İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TNNI2

troponin I2, fast skeletal type

Özet

Sitogenetik konum
11p15.5
Koordinatlar
Kromozom 11: 1.838.981–1.841.678 (GRCh38)
Eksonlar
2,7 kb boyunca 8 ekson
Protein
182 amino asit
Diğer adları
FSSV, DA2B, fsTnI
Önceki semboller
AMCD2B
MANE Select transkripti
ENST00000381911.6NM_003282.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TNNI2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TNNI2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 11, TNNI2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNNI2 ve yakınındaki 26 gen, kromozom 11 üzerinde, 1.340.330 ile 2.340.329 arasında.Kromozom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q251,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbBRSK2: 1.389.899–1.462.689, ileri iplikBRSK2MOB2: 1.469.457–1.501.247, geri iplikMOB2DUSP8: 1.554.051–1.573.076, geri iplikKRTAP5-1: 1.584.342–1.585.283, geri iplikKRTAP5-2: 1.597.177–1.598.294, geri iplikKRTAP5-2KRTAP5-3: 1.607.565–1.608.463, geri iplikKRTAP5-3KRTAP5-4: 1.620.958–1.622.138, geri iplikKRTAP5-4KRTAP5-5: 1.629.775–1.630.930, ileri iplikKRTAP5-5KRTAP5-6: 1.697.195–1.697.755, ileri iplikKRTAP5-6IFITM10: 1.732.406–1.750.607, geri iplikIFITM10: 1.734.821–1.763.954, geri iplikCTSD: 1.752.752–1.764.573, geri iplikCTSDSYT8: 1.828.307–1.837.521, ileri iplikSYT8TNNI2: 1.838.981–1.841.678, ileri iplikTNNI2LSP1: 1.850.904–1.892.267, ileri iplikLSP1PRR33: 1.888.078–1.917.713, geri iplikPRR33TNNT3: 1.919.456–1.938.711, ileri iplikTNNT3MRPL23: 1.947.278–2.014.943, ileri iplikMRPL23H19: 1.995.165–2.004.552, geri iplikH19: 2.129.112–2.149.603, geri iplikIGF2: 2.129.112–2.158.596, geri iplikIGF2INS-IGF2: 2.132.538–2.161.209, geri iplikINS-IGF2INS: 2.159.779–2.161.221, geri iplikINSTH: 2.163.929–2.171.968, geri iplikASCL2: 2.268.498–2.271.040, geri iplikASCL2C11orf21: 2.295.628–2.303.180, geri iplikC11orf21TSPAN32: 2.301.981–2.318.204, ileri iplikTSPAN32TNNI2 şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 8 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 8 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 1.838.981–1.839.033, 53 bazEkson 2: 1.839.675–1.839.704, 30 bazEkson 3: 1.839.849–1.839.855, 7 bazEkson 4: 1.840.403–1.840.444, 42 bazEkson 5: 1.840.528–1.840.656, 129 bazEkson 6: 1.840.819–1.840.908, 90 bazEkson 7: 1.841.031–1.841.207, 177 bazEkson 8: 1.841.456–1.841.678, 223 baz123456785′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 2,7 kb uzunluğunun 0,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 549 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TNNI2 genini nasıl okur

10

TNNI2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TNNI2 genindeki 2,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TNNI2 geni: troponin I2, fast skeletal type. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnni2

Vancouver

Dante Labs. TNNI2 geni: troponin I2, fast skeletal type [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnni2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al