İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TNNT3

troponin T3, fast skeletal type

Özet

Sitogenetik konum
11p15.5
Koordinatlar
Kromozom 11: 1.919.703–1.938.702 (GRCh38)
Eksonlar
19 kb boyunca 16 ekson
Protein
258 amino asit
Diğer adları
AMCD2B, DA2B, FSSV, DKFZp779M2348
MANE Select transkripti
ENST00000278317.11NM_006757.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TNNT3 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TNNT3 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 11, TNNT3 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNNT3 ve yakınındaki 29 gen, kromozom 11 üzerinde, 1.429.203 ile 2.429.202 arasında.Kromozom 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q251,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 Mb2,4 MbBRSK2: 1.389.899–1.462.689, ileri iplikBRSK2MOB2: 1.469.457–1.501.247, geri iplikMOB2DUSP8: 1.554.051–1.573.076, geri iplikKRTAP5-1: 1.584.342–1.585.283, geri iplikKRTAP5-2: 1.597.177–1.598.294, geri iplikKRTAP5-2KRTAP5-3: 1.607.565–1.608.463, geri iplikKRTAP5-3KRTAP5-4: 1.620.958–1.622.138, geri iplikKRTAP5-4KRTAP5-5: 1.629.775–1.630.930, ileri iplikKRTAP5-5KRTAP5-6: 1.697.195–1.697.755, ileri iplikKRTAP5-6IFITM10: 1.732.406–1.750.607, geri iplikIFITM10: 1.734.821–1.763.954, geri iplikCTSD: 1.752.752–1.764.573, geri iplikCTSDSYT8: 1.828.307–1.837.521, ileri iplikSYT8TNNI2: 1.838.971–1.841.680, ileri iplikTNNI2LSP1: 1.850.904–1.892.267, ileri iplikLSP1PRR33: 1.888.078–1.917.713, geri iplikPRR33TNNT3: 1.919.703–1.938.702, ileri iplikTNNT3MRPL23: 1.947.278–2.014.943, ileri iplikMRPL23H19: 1.995.165–2.004.552, geri iplikH19: 2.129.112–2.149.603, geri iplikIGF2: 2.129.112–2.158.596, geri iplikIGF2INS-IGF2: 2.132.538–2.161.209, geri iplikINS-IGF2INS: 2.159.779–2.161.221, geri iplikINSTH: 2.163.929–2.171.968, geri iplikASCL2: 2.268.498–2.271.040, geri iplikASCL2C11orf21: 2.295.628–2.303.180, geri iplikC11orf21TSPAN32: 2.301.981–2.318.204, ileri iplikTSPAN32CD81: 2.376.166–2.398.079, ileri iplikCD81TSSC4: 2.400.488–2.403.878, ileri iplikTSSC4TRPM5: 2.404.515–2.444.519, geri iplikTRPM5TNNT3 şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 16 eksonEkzon 10: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 1.919.703–1.919.762, 60 bazEkson 2: 1.922.857–1.922.891, 35 bazEkson 3: 1.923.048–1.923.061, 14 bazEkson 4: 1.923.555–1.923.572, 18 bazEkson 5: 1.925.099–1.925.116, 18 bazEkson 6: 1.926.695–1.926.709, 15 bazEkson 7: 1.929.120–1.929.143, 24 bazEkson 8: 1.929.810–1.929.828, 19 bazEkson 9: 1.932.469–1.932.514, 46 bazEkson 10: 1.933.721–1.933.837, 117 bazEkson 11: 1.933.931–1.934.008, 78 bazEkson 12: 1.934.332–1.934.445, 114 bazEkson 13: 1.934.546–1.934.655, 110 bazEkson 14: 1.934.829–1.934.919, 91 bazEkson 15: 1.936.963–1.937.003, 41 bazEkson 16: 1.938.438–1.938.702, 265 baz12468101214165′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 19 kb uzunluğunun 1,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 777 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TNNT3 genini nasıl okur

3

TNNT3 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TNNT3 genindeki 19 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TNNT3 geni: troponin T3, fast skeletal type. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnnt3

Vancouver

Dante Labs. TNNT3 geni: troponin T3, fast skeletal type [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnnt3

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al