Özellik
Increased connective tissue
The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-connective-tissue.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameIncreased connective tissue ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al21 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 6 of these genesACTA1KLHL40KLHL41LMOD3NEBRYR1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 5 of these genesLAMA2ANO5DYSFPLECTCAPAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesANO5DYSFAbout this report →
Show 17 more reports
- PorphyriaReads 1 of these genesUROSAbout this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 1 of these genesPSKH1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesAIFM1NEFLAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesTNXBAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesLAMA2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesANO5About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTCAPAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesTCAPAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesAIFM1About this report →
Increased connective tissue ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alIncreased connective tissue ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Increased connective tissue özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Her zaman | 2 durumda |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Her zaman | 1 durumda |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLHL40kelch like family member 40 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLHL41kelch like family member 41 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMOD3leiomodin 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEBnebulin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GATA1GATA binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NEFLneurofilament light chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TNXBtenascin XB | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ANO5anoctamin 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DYSFdysferlin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PLECplectin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TCAPtitin-cap | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
