Piirre
Increased connective tissue
The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Increased connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test18 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased connective tissue
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased connective tissue esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Aina | 2 sairaudessa |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLHL40kelch like family member 40 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLHL41kelch like family member 41 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMOD3leiomodin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEBnebulin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NEFLneurofilament light chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNXBtenascin XB | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANO5anoctamin 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DYSFdysferlin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TCAPtitin-cap | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa