Egenskap
Increased connective tissue
The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Increased connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Increased connective tissue
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Increased connective tissue förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Alltid | I 2 tillstånd |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL40kelch like family member 40 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMOD3leiomodin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEFLneurofilament light chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNXBtenascin XB | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANO5anoctamin 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DYSFdysferlin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLECplectin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TCAPtitin-cap | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor