Tulajdonság
Increased connective tissue
The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-connective-tissue.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Increased connective tissue nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Increased connective tissue
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Increased connective tissue. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Mindig | 2 betegségben |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Mindig | 1 betegségben |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLHL40kelch like family member 40 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLHL41kelch like family member 41 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LMOD3leiomodin 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEBnebulin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GATA1GATA binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNXBtenascin XB | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANO5anoctamin 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYSFdysferlin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PLECplectin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TCAPtitin-cap | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt