AtlasTrait
Increased connective tissue
The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtenir mon Genome Test23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 6 of these genesACTA1KLHL40KLHL41LMOD3NEBRYR1About this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 5 of these genesLAMA2ANO5DYSFPLECTCAPAbout this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesRYR1About this report →
Show 19 more reports
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesANO5DYSFAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesUROSAbout this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 1 of these genesPSKH1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesRYR1About this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesAIFM1NEFLAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesTNXBAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesLAMA2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesANO5About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTCAPAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesAIFM1NEFLAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesTCAPAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesAIFM1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesAIFM1About this report →
Découvrez les gènes liés à Increased connective tissue, ainsi que le reste de votre génome, grâce à un seul test.
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Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Increased connective tissue
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased connective tissue est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Toujours | Dans 2 affections |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLHL40kelch like family member 40 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLHL41kelch like family member 41 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LMOD3leiomodin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEBnebulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GATA1GATA binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEFLneurofilament light chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNXBtenascin XB | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANO5anoctamin 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DYSFdysferlin | Non signalé | Dans 1 affection |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PLECplectin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TCAPtitin-cap | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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