Cecha
Increased connective tissue
The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Increased connective tissue, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Increased connective tissue
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased connective tissue. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL40kelch like family member 40 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMOD3leiomodin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GATA1GATA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNXBtenascin XB | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DYSFdysferlin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIMS2LIM zinc finger domain containing 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCAPtitin-cap | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni