Χαρακτηριστικό

Increased connective tissue

The presence of an abnormally increased amount of connective tissue.

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the musculoskeletal system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-connective-tissue.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Increased connective tissue, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

18 γονίδια που συνδέονται με το Increased connective tissue

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased connective tissue. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
PSKH1protein serine kinase H1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
LAMA2laminin subunit alpha 2	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KLHL40kelch like family member 40	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KLHL41kelch like family member 41	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LMOD3leiomodin 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
NEBnebulin	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RYR1ryanodine receptor 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
GATA1GATA binding protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
NEFLneurofilament light chain	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
TNXBtenascin XB	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
UROSuroporphyrinogen III synthase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ANO5anoctamin 5	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
DYSFdysferlin	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
LIMS2LIM zinc finger domain containing 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PLECplectin	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TCAPtitin-cap	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Increased adipose tissue6 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of connective tissue

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.