İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Traits

Traits linked to CDH3

cadherin 3

The Human Phenotype Ontology links 52 traits to CDH3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Choriocapillaris atrophyHer zaman
Decreased clarity of visionHer zaman
Macular atrophyHer zaman
Macular degenerationHer zaman
Macular dystrophyHer zaman
Macular hyperpigmentationHer zaman
Subretinal depositsHer zaman
Abnormal macular pigmentationÇok sık (%80–99)
Abnormal retinal pigmentationÇok sık (%80–99)
BlindnessÇok sık (%80–99)
Noninflammatory retina diseaseÇok sık (%80–99)
Abnormality of the eyeSık (%30–79)
Abnormality of visionSık (%30–79)
Cross-eyedBazen (%5–29)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movementsBazen (%5–29)

Abnormality of the integument

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Absent sebaceous glandsHer zaman
Epidermoid cystHer zaman
Flattened and twisted hairHer zaman
Follicular hyperkeratosisHer zaman
PalenessHer zaman
Sparse hairHer zaman
Sparse body hairÇok sık (%80–99)
Brittle hairSık (%30–79)
Fine hairSık (%30–79)
Beauty markBazen (%5–29)
FrecklingBazen (%5–29)
HyperkeratosisBazen (%5–29)
Ectodermal dysplasiaKaydedilmedi
Reduced terminal:vellus ratioKaydedilmedi

Abnormality of limbs

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Cleft handÇok sık (%80–99)
Finger syndactylySık (%30–79)
3-4 finger cutaneous syndactylyBazen (%5–29)
Abnormal shape of limb boneBazen (%5–29)
Split handBazen (%5–29)
Webbed 1st-4th fingerBazen (%5–29)
Webbed 2nd-3rd fingersBazen (%5–29)
Webbed 3rd-4th toesBazen (%5–29)
Webbed index through ring fingersBazen (%5–29)
Joint contracture of the handKaydedilmedi

Abnormality of head or neck

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Sparse scalp hairHer zaman
Abnormality of dental shapeÇok sık (%80–99)
Absence of a toothSık (%30–79)
Absent eyebrowSık (%30–79)
Decreased size of toothSık (%30–79)
Dental cavitiesSık (%30–79)
Widely spaced teethSık (%30–79)
Sparse eyebrowKaydedilmedi
Sparse eyelashesKaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal skeletal developmentBazen (%5–29)
Permanent flexion of the finger or toeKaydedilmedi

Abnormality of the immune system

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Immunologic hypersensitivityBazen (%5–29)

Growth abnormality

TraitNe sıklıkla görüldüğü
Short statureÇok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDH3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al