이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
Traits
Traits linked to CDH3
cadherin 3
The Human Phenotype Ontology links 52 traits to CDH3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
Abnormality of the eye
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Choriocapillaris atrophy | 항상 |
| Decreased clarity of vision | 항상 |
| Macular atrophy | 항상 |
| Macular degeneration | 항상 |
| Macular dystrophy | 항상 |
| Macular hyperpigmentation | 항상 |
| Subretinal deposits | 항상 |
| Abnormal macular pigmentation | 매우 자주 (80–99%) |
| Abnormal retinal pigmentation | 매우 자주 (80–99%) |
| Blindness | 매우 자주 (80–99%) |
| Noninflammatory retina disease | 매우 자주 (80–99%) |
| Abnormality of the eye | 자주 (30–79%) |
| Abnormality of vision | 자주 (30–79%) |
| Cross-eyed | 가끔 (5–29%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Absent sebaceous glands | 항상 |
| Epidermoid cyst | 항상 |
| Flattened and twisted hair | 항상 |
| Follicular hyperkeratosis | 항상 |
| Paleness | 항상 |
| Sparse hair | 항상 |
| Sparse body hair | 매우 자주 (80–99%) |
| Brittle hair | 자주 (30–79%) |
| Fine hair | 자주 (30–79%) |
| Beauty mark | 가끔 (5–29%) |
| Freckling | 가끔 (5–29%) |
| Hyperkeratosis | 가끔 (5–29%) |
| Ectodermal dysplasia | 기록되지 않음 |
| Reduced terminal:vellus ratio | 기록되지 않음 |
Abnormality of limbs
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Cleft hand | 매우 자주 (80–99%) |
| Finger syndactyly | 자주 (30–79%) |
| 3-4 finger cutaneous syndactyly | 가끔 (5–29%) |
| Abnormal shape of limb bone | 가끔 (5–29%) |
| Split hand | 가끔 (5–29%) |
| Webbed 1st-4th finger | 가끔 (5–29%) |
| Webbed 2nd-3rd fingers | 가끔 (5–29%) |
| Webbed 3rd-4th toes | 가끔 (5–29%) |
| Webbed index through ring fingers | 가끔 (5–29%) |
| Joint contracture of the hand | 기록되지 않음 |
Abnormality of head or neck
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Sparse scalp hair | 항상 |
| Abnormality of dental shape | 매우 자주 (80–99%) |
| Absence of a tooth | 자주 (30–79%) |
| Absent eyebrow | 자주 (30–79%) |
| Decreased size of tooth | 자주 (30–79%) |
| Dental cavities | 자주 (30–79%) |
| Widely spaced teeth | 자주 (30–79%) |
| Sparse eyebrow | 기록되지 않음 |
| Sparse eyelashes | 기록되지 않음 |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Abnormal skeletal development | 가끔 (5–29%) |
| Permanent flexion of the finger or toe | 기록되지 않음 |
Abnormality of the immune system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Immunologic hypersensitivity | 가끔 (5–29%) |
Growth abnormality
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Short stature | 매우 자주 (80–99%) |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
출처
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CDH3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공