Egenskap
Myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Myoglobinuria, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 gener kopplade till Myoglobinuria
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Myoglobinuria förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDX2ferredoxin 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LPIN1lipin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Alltid | I 1 tillstånd |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| DMDdystrophin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ANO5anoctamin 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SGCBsarcoglycan beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor