Znak
Myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Myoglobinuria, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 genů spojených s Myoglobinuria
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Myoglobinuria vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDX2ferredoxin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LPIN1lipin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Vždy | U 1 onemocnění |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| DMDdystrophin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANO5anoctamin 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SGCBsarcoglycan beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů