Egenskap
Myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Myoglobinuria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Myoglobinuria
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Myoglobinuria forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| FDX2ferredoxin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Alltid | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| DMDdystrophin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SGCBsarcoglycan beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker