Egenskap

Recurrent myoglobinuria

Recurring episodes of myoglobinuria, i.e., of the presence of myoglobin in the urine. This is usually a consequence of rhabdomyolysis, i.e., of the destruction of muscle tissue.

HPO HP:0003652

Även kallad: Myoglobinuria, episodic, Myoglobinuria, recurrent
Kroppssystem: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-myoglobinuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Recurrent myoglobinuria, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Recurrent myoglobinuria, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

8 gener kopplade till Recurrent myoglobinuria

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Recurrent myoglobinuria förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta	Alltid	I 1 tillstånd
LPIN1lipin 1	Alltid	I 1 tillstånd
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Alltid	I 1 tillstånd
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Alltid	I 1 tillstånd
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF	Alltid	I 1 tillstånd
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
APTXaprataxin	Inte registrerat	I 1 tillstånd
COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Myoglobinuria

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports