Cecha
Myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Myoglobinuria, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Myoglobinuria
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Myoglobinuria. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDX2ferredoxin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| DMDdystrophin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANO5anoctamin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SGCBsarcoglycan beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni