Træk
Myoglobinuria
Presence of myoglobin in the urine.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Myoglobinuria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Myoglobinuria
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Myoglobinuria ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Altid | I 1 tilstand |
| FDX2ferredoxin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Altid | I 1 tilstand |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| DMDdystrophin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PGAM2phosphoglycerate mutase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PYGMglycogen phosphorylase, muscle associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANO5anoctamin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SGCBsarcoglycan beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger