Egenskap
Normal interictal EEG
Lack of observable abnormal electroencephalographic (EEG) patterns in an individual with a history of seizures. About half of individuals with epilepsy show interictal epileptiform discharges upon the first investigation. The yield can be increased by repeated studies, sleep studies, or by ambulatory EEG recordings over 24 hours. Normal interictal EEG is a sign that can be useful in the differential diagnosis.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/normal-interictal-eeg.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Normal interictal EEG, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- KCNQ2-Related Neonatal Encephalopathy with Non-Epileptic MyoclonusReads 1 of these genesKCNQ2About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 5 of these genesKCNQ2KCNQ3PRRT2SCN2ASCN8AAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesPRRT2About this report →
Show 1 more report
Läs generna kopplade till Normal interictal EEG, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test5 gener kopplade till Normal interictal EEG
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Normal interictal EEG förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
