Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

EIF5A

eukaryotic translation initiation factor 5A

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17p13.1
Koordinater
Kromosom 17: 7 307 628–7 312 463 (GRCh38)
Exoner
6 exoner på 4,8 kb
Protein
154 aminosyror
Även känd som
eIF-4D, EIF5A1, EIF-5A, MGC99547, MGC104255
MANE Select-transkript
ENST00000336458.13NM_001970.5
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser EIF5A ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är EIF5A uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där EIF5A finns. EIF5A och 61 gener i närheten på kromosom 17, från 6 810 046 till 7 810 045.Kromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 MbTEKT1: 6 789 133–6 831 761, bakåt-strängTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, framåt-strängRNASEK: 7 012 412–7 014 535, framåt-strängRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, framåt-strängBACC1: 7 014 480–7 017 544, framåt-strängBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, framåt-strängBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, framåt-strängSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, bakåt-strängSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, bakåt-strängCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, bakåt-strängASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, bakåt-strängASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, bakåt-strängDLG4ACADVL: 7 217 125–7 225 273, framåt-strängDVL2: 7 225 338–7 234 538, bakåt-strängPHF23: 7 235 029–7 239 722, bakåt-strängGABARAP: 7 240 008–7 242 486, bakåt-sträng: 7 240 427–7 244 635, bakåt-strängCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, bakåt-sträng: 7 246 829–7 262 089, bakåt-strängELP5: 7 250 818–7 260 165, framåt-strängELP5CLDN7: 7 257 359–7 264 016, bakåt-strängCLDN7SLC2A4: 7 281 664–7 289 241, framåt-strängYBX2: 7 288 253–7 294 750, bakåt-strängEIF5A: 7 307 628–7 312 463, framåt-strängEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, bakåt-strängGPS2: 7 312 661–7 319 174, bakåt-strängNEURL4: 7 315 628–7 329 393, bakåt-strängNEURL4ACAP1: 7 332 960–7 351 478, framåt-strängKCTD11: 7 351 889–7 354 944, framåt-strängTMEM95: 7 355 123–7 357 219, framåt-strängTMEM95TNK1: 7 380 534–7 389 779, framåt-strängTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, bakåt-strängPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, bakåt-strängTMEM256: 7 402 774–7 404 138, bakåt-strängTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, framåt-strängSPEM1: 7 420 323–7 421 637, framåt-strängSPEM2: 7 425 563–7 427 568, framåt-strängSPEM3: 7 428 857–7 432 820, framåt-sträng: 7 428 861–7 436 278, framåt-strängTMEM102: 7 435 344–7 437 679, framåt-strängFGF11: 7 438 128–7 444 937, framåt-strängCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, framåt-strängZBTB4: 7 459 366–7 484 278, bakåt-strängZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, framåt-strängSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, framåt-strängPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, framåt-strängTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, framåt-strängTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, framåt-strängTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, framåt-strängSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, framåt-strängEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, framåt-strängCD68: 7 579 380–7 582 515, framåt-strängMPDU1: 7 583 214–7 594 419, framåt-strängSOX15: 7 588 178–7 590 101, bakåt-strängFXR2: 7 591 230–7 614 916, bakåt-strängSHBG: 7 613 946–7 633 469, framåt-strängSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, bakåt-strängSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, framåt-strängATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, bakåt-strängTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, framåt-strängWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, framåt-strängEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, framåt-strängDNAH2Diagram över EIF5A: 6 exoner på framåt-strängen av kromosom 17Exon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 4: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 7 307 628–7 307 752, 125 baserExon 2: 7 309 615–7 309 800, 186 baserExon 3: 7 311 018–7 311 122, 105 baserExon 4: 7 311 350–7 311 481, 132 baserExon 5: 7 311 578–7 311 651, 74 baserExon 6: 7 311 822–7 312 463, 642 baser1234565′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,3 kb av genens 4,8 kb, och 465 av dessa baser kodar för proteinet.

Sekvensering av EIF5A

3

positioner i EIF5A där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

En helgenomsekvensering täcker alla 4,8 kb av EIF5A, inklusive introner, och inte bara de 1,3 kb exoner.

Egenskaper kopplade till EIF5A

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som EIF5A kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). EIF5A-genen: eukaryotic translation initiation factor 5A. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/eif5a

Vancouver

Dante Labs. EIF5A-genen: eukaryotic translation initiation factor 5A [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/eif5a

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test