Hereditær pulmonal arteriel hypertension
Hereditær pulmonal arteriel hypertension (HPAH) er en form for pulmonal arteriel hypertension (PAH), som opstår på grund af mutationer i PAH-prædisponerende gener eller i en familiemæssig sammenhæng. HPAH kendetegnes ved forhøjet modstand i lungearterierne, hvilket fører til højresidig hjertesvigt. HPAH er progressiv og potentielt dødelig.
Også kendt som
familial pulmonary arterial hypertension; FPAH; hereditary pulmonary arterial hypertension; HPAH
Omfatter 7 beslægtede undertyper ↓Skjul undertyper ↑
- pulmonary hypertension, primary, 1
- pulmonary hypertension, primary, 2
- pulmonary hypertension, primary, 3
- pulmonary hypertension, primary, 4
- pulmonary hypertension, primary, 5
- pulmonary hypertension, primary, 6
- pulmonary hypertension, primary, 7
