Característica
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
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url <- "https://dantelabs.com/traits/papilloma.json"
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Papilloma, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 2 of these genesPTENAKT1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 7 of these genesDDB2ERCC2ERCC3ERCC4ERCC5XPAAbout this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
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- Colorectal Cancer & PolyposisReads 2 of these genesMSH3APCAbout this report →
- WHIM SyndromeReads 1 of these genesCXCR4About this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesSEC23BAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 2 of these genesERCC2ERCC5About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesCXCR4About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesFLT4About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesERCC4About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSEC23BAbout this report →
Leia os genes ligados a Papilloma, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test16 genes associados a Papilloma
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Papilloma. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MSH3mutS homolog 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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