Özellik
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Papilloma, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPapilloma ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Papilloma özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MSH3mutS homolog 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde