Tulajdonság
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Papilloma, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet16 gén kapcsolódik ehhez: Papilloma
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Papilloma. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MSH3mutS homolog 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt