Znak
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/papilloma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Papilloma i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test16 genů spojených s Papilloma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Papilloma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSH3mutS homolog 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů