Kenmerk
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integumentAbnormal tissue mass
Read the genes linked to Papilloma, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen16 genen gekoppeld aan Papilloma
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Papilloma voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MSH3mutS homolog 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken