Tunnus
Papilloma
A tumor of the skin or mucous membrane with finger-like projections.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Papilloma, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test16 geeni on seotud tunnusega Papilloma
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Papilloma. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| PTENphosphatase and tensin homolog | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MSH3mutS homolog 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast