Característica
Motor polyneuropathy
Resumo
- Também conhecida como
- Peripheral motor neuropathy
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Motor polyneuropathy, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test27 genes associados a Motor polyneuropathy
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Motor polyneuropathy. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Sempre | Em 1 doença |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Não registado | Em 1 doença |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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