Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Motor polyneuropathy

HPO HP:0007178

Resumé

Også kaldet
Peripheral motor neuropathy
Kropssystem
Abnormality of the nervous system

27 gener knyttet til Motor polyneuropathy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Motor polyneuropathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19AltidI 1 tilstand
ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1AltidI 2 tilstande
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaAltidI 1 tilstand
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3AltidI 1 tilstand
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsinMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
TFGtrafficking from ER to golgi regulatorMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GARS1glycyl-tRNA synthetase 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
REEP1receptor accessory protein 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ALADaminolevulinate dehydrataseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CPOXcoproporphyrinogen oxidaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
HMBShydroxymethylbilane synthaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LYSTlysosomal trafficking regulatorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
CTDP1CTD phosphatase 1Ikke registreretI 1 tilstand
SLC12A6solute carrier family 12 member 6Ikke registreretI 1 tilstand
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Peripheral neuropathy

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test