Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Motor polyneuropathy

HPO HP:0007178

Podsumowanie

Znana także jako
Peripheral motor neuropathy
Układ organizmu
Abnormality of the nervous system

27 genów powiązanych z Motor polyneuropathy

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Motor polyneuropathy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19ZawszeW 1 chorobie
ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1ZawszeW 2 chorobach
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaZawszeW 1 chorobie
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3ZawszeW 1 chorobie
SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsinBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
TFGtrafficking from ER to golgi regulatorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Często (30–79%)W 1 chorobie
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Często (30–79%)W 2 chorobach
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
GARS1glycyl-tRNA synthetase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
REEP1receptor accessory protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Często (30–79%)W 1 chorobie
ALADaminolevulinate dehydrataseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CPOXcoproporphyrinogen oxidaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HMBShydroxymethylbilane synthaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
LYSTlysosomal trafficking regulatorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
CTDP1CTD phosphatase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
SLC12A6solute carrier family 12 member 6Nie odnotowanoW 1 chorobie
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Peripheral neuropathy

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test