Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Motor polyneuropathy
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Peripheral motor neuropathy
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Motor polyneuropathyHP:0007178
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Motor polyneuropathy, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test27 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Motor polyneuropathy
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Motor polyneuropathy esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Aina | 1 sairaudessa |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa