Tunnus
Motor polyneuropathy
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Peripheral motor neuropathy
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Motor polyneuropathy, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test27 geeni on seotud tunnusega Motor polyneuropathy
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Motor polyneuropathy. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast