Rasgo
Motor polyneuropathy
Resumen
- También conocido como
- Peripheral motor neuropathy
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Motor polyneuropathy, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test27 genes asociados a Motor polyneuropathy
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Motor polyneuropathy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Siempre | En 1 afección |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GARS1glycyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | No registrado | En 1 afección |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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