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Característica

Abnormal uterus bleeding

Nome clínico: Metrorrhagia

Bleeding at irregular intervals.

HPO HP:0100608

Resumo

Também conhecida como
Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
Sistema do corpo
Abnormality of the genitourinary system

26 genes associados a Abnormal uterus bleeding

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal uterus bleeding. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

GeneCom que frequência se observaDoenças
HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2Frequente (30–79%)Em 1 doença
ACTN1actinin alpha 1Por vezes (5–29%)Em 1 doença
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorPor vezes (5–29%)Em 1 doença
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressorPor vezes (5–29%)Em 1 doença
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaPor vezes (5–29%)Em 1 doença
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaPor vezes (5–29%)Em 1 doença
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bPor vezes (5–29%)Em 1 doença
ITGB3integrin subunit beta 3Por vezes (5–29%)Em 1 doença
TPM4tropomyosin 4Por vezes (5–29%)Em 1 doença
TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7Por vezes (5–29%)Em 1 doença
TUBA8tubulin alpha 8Por vezes (5–29%)Em 1 doença
TUBB1tubulin beta 1 class VIPor vezes (5–29%)Em 1 doença
BCORBCL6 corepressorRaramente (1–4%)Em 1 doença
F5coagulation factor VRaramente (1–4%)Em 1 doença
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Raramente (1–4%)Em 1 doença
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Raramente (1–4%)Em 1 doença
NABP1nucleic acid binding protein 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
NPM1nucleophosmin 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
PMLPML nuclear body scaffoldRaramente (1–4%)Em 1 doença
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaRaramente (1–4%)Em 1 doença
RARAretinoic acid receptor alphaRaramente (1–4%)Em 1 doença
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Raramente (1–4%)Em 1 doença
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BRaramente (1–4%)Em 1 doença
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Raramente (1–4%)Em 1 doença
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Raramente (1–4%)Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of the menstrual cycle

Origem destes dados

  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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