Trăsătură
Abnormal uterus bleeding
Denumire clinică: Metrorrhagia
Bleeding at irregular intervals.
Rezumat
- Denumit și
- Intermenstrual bleeding, Menstrual spotting
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/metrorrhagia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Abnormal uterus bleeding și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu26 de gene asociate cu Abnormal uterus bleeding
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal uterus bleeding. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACTN1actinin alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TPM4tropomyosin 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BCORBCL6 corepressor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PMLPML nuclear body scaffold | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni